Vertaistuki

Vertaistuki on tarkoitettu kaikille, niin lapsille itselleen, heidän vanhemmilleen kuin sisaruksilleenkin.

Vertaistapaamisissa lapsi löytää kavereita, vanhemmat jakavat kokemuksiaan ja vietetään mukavia yhteisiä hetkiä.

Vertaistukija on näkövammaisen lapsen isä tai äiti. Hän ei ehkä tiedä vastauksia kaikkiin kysymyksiin, mutta hän tietää paljon vammaisen lapsen vanhemmuudesta, surusta, selviytymisestä ja ilosta.

Näkövammaisen lapsen äiti, Nina Halme, kirjoittaa vertaistuesta näin:
”Usein ulkopuoliset eivät voi edes ymmärtää, mikä merkitys näillä perhetapaamisilla on. Kuulluksi tuleminen ja hyväksynnän saaminen ovat ehdottomasti tärkeimpiä asioita. Monelle on hyväksi saada kertoa jollekin tilanteestaan ja saada ymmärrystä kuulijoilta. Arkipäivän elämässä moni joutuu ehkä valitsemaan tarkasti sen, kenelle murheistaan kertoo. Asiaan ei haluta välttämättä sotkea työyhteisöä, kaveripiiriä tai ehkä puolisoakaan.
Vanhempien keskinäisissä keskusteluissa on helpottavaa huomata, että tässä tilanteessa on oikein kokea näitä tunteita. Toisen samanlaisessa tilanteessa olevan tarinan kuuleminen tuo paljon lohtua. Ryhmässä voidaan jakaa kokemuksia vanhempana olemisesta, aina se ei ole vain pelkkää ruusuilla tanssimista. Arjen askareet, eri tahoilta tulevat vaatimukset, syyllisyys, väsymys nämä ovat asioita, jotka helposti haudataan. Vanhempien keskusteluissa kuitenkin jaetaan kollektiivista ylpeyttä rohkeudesta käsitellä näitä asioita. Tästä yhteisesti jaetusta kokemuksesta kumpuaa myös voimavaroja tulevaan.”

Kun lapset kasvavat, he tarvitsevat vertaiskavereita. Vertaisryhmässä vietetty aika antaa itseluottamusta ja onnistumisen kokemuksia. Oo mun kaa! -kerhot ja -leiritoiminta on 8-13-vuotiaiden näkövammaisten lasten ikiomaa vertaistoimintaa.
”Yks ikävä juttu tässä leirissä oli: se loppu ihan liian pian.” (Sakari 9 v.)

Vertaistukea internetissä

Facebookissa toimii vanhempien keskusteluryhmä. Ryhmä ei ole Näkövammaiset lapset ry:n toimintaa, vaan vanhempien itsensä keskuudessaan perustama. Tällä hetkellä ryhmään kuuluu pitkälti toista sataa keskustelijaa.

Liittyminen: Keskusteluryhmä

Jaatinen, vammaisperheiden monitoimikeskus ry, on vammaisten lasten vanhempien perustama yhdistys, joka ei tunne diagnoosi- tai kuntarajoja. Jaatinen ry

Jaatisposti on Jaatinen ry:n ylläpitämä sähköpostilista, jonne voi liittyä vammaisen lapsen asioista kiinnostunut henkilö. Jaatisposti

Leijonaemot ry on erityislasten äitien perustama yhdistys, joka tarjoaa vertaistukitoimintaa yli diagnoosirajojen. Leijonaemot

Suomen albinismiyhdistys ry kokoaa yhteen henkilöitä, joilla on albinismi sekä heidän läheisiään, tarjoaa vertaistukea ja jakaa tietoa albinismista. Suomen albinismiyhdistys ry